足彩胜负彩18137期开奖:廣?- 足彩胜负彩复式怎么算
   
 
男性不育實驗診斷產品
西班牙SCA計算機輔助精液分析系統
SCASCOPE-新一代全自動精液質量計算機輔助分析系統(CASA)一體機
男科實驗室產品目錄
Goldcyto 恒溫設備
分子遺傳FISH實驗診斷產品
LUCIA染色體核行自動掃描分析系統
熒光原位雜交系列
 
 
    產品展示->熒光原位雜交(FISH)探針-> ALL多探針診斷系統->ALL多探針診斷系統

ALL多探針診斷系統

創新設計 領先技術
  • 檢測包括MLL基因的易位,兒科85%的ALL都有這種易位。
  • 檢測(ETV6)/AML1,21%的兒科病例中都有這種缺失。
  • 檢測30%的ALL病例中都有的非整倍體。添加的染色體的數量和同一性具有巨大的預后價值。
  • E2A 探針t(1,19),檢測20%的常規檢測不能檢測的病人。
  • IGH 和 MYC鑒別像ALL的伯基特淋巴瘤病人
  • 在同一張玻片上快速測定
  • 價格優惠

  英國Cytocell公司生產的ALL多探針診斷系統,專門為急性淋巴細胞白血病ALL設計的,在一張玻片上同時使用 8種不同的FISH探針,從而可以做到做一次雜交試驗而盡可能多地提供病人的基因型信息。

探針1:MYC

  8p 染色體的MYC 致癌基因的易位有許多斷裂點,但為了能分別阻斷而不管易位的存在,多探針診斷系統提供的探針組分別探測的區域很大(717Kb)。最接近的探針(177Kb)是332Kb 3'基因,標記為紅色。而最遠端的探針(188Kb)是380Kb 5'基因,標記為綠色。正常病人顯示為融合或紅綠信號密集地并排(2Y),同時,基因的重排檢測為分開的綠色和紅色信號(1Y,1G,1R)。和分離細胞一樣,這個探針組可在間期細胞中檢測 MYC的重排。

 MYC陰性標本實例

探針2:P16
  9p2 染色體缺失牽涉多種腫瘤,包括大約 10%的P16 缺失的兒科 ALL 病人。為了診斷這些缺失,ALL 多探針檢測系統含一支這樣的探針:標記為紅色,覆蓋區域為 9p21 101Kb區域,從P16 3' 59Kb
延伸到 P15的 5'端。探針組還包含一支9號染色體質控探針(D9Z3,9q12上異染色質的阻斷),標記為綠色。正常細胞中,探針和質控在兩者的同系物會顯示有2個紅色和2個綠色信號(2R,2G)。檢測細胞會顯示:1個紅色信號和2個綠色質控(1R,2G),表明如果缺失為半合子,P16從1條染色體中丟失;或者是沒有紅色信號和兩個綠色信號(0R,2G),表明是純合子缺失。

P16陰性標本實例

探針3:E2A/MLL
  E2A 的重排在 ALL病例中相對普通,有兩種類型(t (1:19) 和 t (17;19)),占病人數量的 6%。經由 FISH檢測到 E2A相關的t(1:19)融合,用標準的細胞遺傳學檢測存在20-25%患者遺漏。兩個分裂探針由1支綠色的 3’探針和1支紅色的 5’探針構成,基因的缺失將導致黃色或接近的紅/綠的信號發生
分離,變成單獨的紅色和綠色。
  因而,1個正常的細胞有兩個融合信號(黃色)。如果 E2A基因因為易位而重排,一支黃色分裂探針分裂成紅色和綠色,分別代表重排基因和染色體配偶體。這些病人的信號是3Y、1R、1G。

E2A/MLL陰性標本實例

探針4:

陰性標本實例

探針5:TEL/AML1

  這種重排在兒童期B-ALL病例中最普通,使用FISH技術檢測到大約21%病例中都有。Cytocell的FISH探針是雙色雙融合探針,陽性細胞有兩個黃色信號。
  ETV6 (TEL)探針包含一支含ETV6 5’終點的探針和一支覆蓋基因3’區的探針,都標記為紅色。對于AML,兩支探針都標記為綠色,一支位于RUNX1 3',另一支在基因的5'末端。t(12:21)的病人,除了相應的12和21號正常染色體的紅色和綠色信號,會有兩個(黃色)融合信號(1R,1G,2Y)。有ETV6有大量缺失的地方,t(12;21)缺失的信號是1R、2G;或者是,存在t(12;21)重排的信號是1Y、1G。

TEL/AML1陰性標本實例

探針6:M LL

  在染色體區帶11q23的MLL基因的重排,可以在大約 85%的患B-ALL的嬰兒中發現。這支分裂探針由一支綠色5’探針和一支紅色3’探針組成,所以基因的破裂會形成1個黃色或緊密相連的紅色/綠色信號分裂成獨立的紅色和綠色信號。在正常的細胞中,會有2個融合信號(黃色)。
  如果MLL基因因為易位而重排,一支黃色分裂探針分裂成紅色和綠色,分別代表重排基因和染色體配偶體。這些病人的信號是1Y,1R,1G。

MLL陰性標本實例

探針7:BCR/ABL

  典型的立體易位t(9;22)在CML中最普遍,但在大約25% 的成人ALL和2-10% 的小兒ALL也有。BCR基因中有兩個斷裂點簇,較小和較大的斷裂簇分別為mBCR和MBCR。ALL幾乎大部分是由于斷裂點引起的,包括mBCR。在少量的ALL病例中,因為與其它染色體的相互作用,易位不會導致細胞遺傳學可見的Philadelphia染色體。在這些病例中,FISH對于突出融合基因很重要。

  診斷系統中的BCR探針是雙融合探針,包含兩支BCR 探針,一支標測 BCR 3',第二支覆蓋了基因5'56Kb的區域。兩支都標記為紅色并定位,所以斷裂點在mBCR或者MBCR都可以導致融合信號。ABL探針毗鄰群從FUB3 基因中部到離ABL 5'終點64Kb的位點,覆蓋了349Kb。

  在正常細胞中,這些探針顯示紅色和綠色信號,對應各自的同系物(結果形成了2G 2R的構象)。t(9:22)病人,會有兩個融合信號(黃色),加上對應的22號和 9號正常染色體的紅色和綠色信號(1R 1G 2Y)。

BCR/ABL陰性標本實例

探針8:IGH

  t(8:14)易位最顯著的結果涉及到MYC原癌基因的重排。然而,在T-ALL中最常見到是IgH基因的非普遍性重排,在B-ALL中也可見到。IGH 基因內所有這些重排有斷裂點,Cytocell的 ALL多探針診斷系統中有一支IGH分裂探針,可以檢測到一些重排,包括固定和變異段之間區域的 IGH基因分裂,從而鑒別基因中比較少見的重排的IGH易位配偶體染色體。
  正常細胞會有2個融合信號(黃色)。IGH上有重排,其中一個黃色信號會分裂成紅色或黃色(1Y,1R,1G)。

IGH陰性標本實例


 

 

[返回上一頁]
 
公司地址:廣州市越秀區先烈中路永泰西約9、10號自編B501房   聯系電話:020-37604628、37604588,13902211430  傳真號碼:020-37604618  E-mail:info@www.kkqdv.com,ljyouning@126.com
Copyright by Youning Biotech reserved Design by huaxun.cn
足彩胜负彩复式怎么算 粵公網安備 44010402001643號